Symbicort 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

symbicort 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

astrazeneca - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

Bufomix Easyhaler 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bufomix easyhaler 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

Symbicort Turbuhaler 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

symbicort turbuhaler 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

astrazeneca - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

Bufomix Easyhaler 320 mikrog / 9 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bufomix easyhaler 320 mikrog / 9 mikrog

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 320 mikrog / 9 mikrog

Symbicort Mite Turbuhaler 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

symbicort mite turbuhaler 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

astrazeneca - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

Bufomix Easyhaler 160 mikrog / 4.5 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bufomix easyhaler 160 mikrog / 4.5 mikrog

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 160 mikrog / 4.5 mikrog

Riltrava Aerosphere Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Vylaer Spiromax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - vylaer spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmavylaer spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

BiResp Spiromax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).